COVID-19 : la sous-variante JN.1 a une transmissibilité et une capacité d'évasion immunitaire plus élevées 

La mutation Spike (S : L455S) est une mutation caractéristique de la sous-variante JN.1 qui améliore considérablement sa capacité d'évasion immunitaire, lui permettant d'échapper efficacement aux anticorps neutralisants de classe 1. Une étude soutient l’utilisation de vaccins COVID-19 mis à jour avec des protéines de pointe pour protéger davantage le public.  

Une montée en puissance COVID-19 des cas ont été signalés dans de nombreuses régions du monde. Un nouveau sous-variantet JN.1 (BA.2.86.1.1), qui a récemment évolué rapidement à partir de la variante BA.2.86, suscite des inquiétudes.  

La sous-variante JN.1 (BA.2.86.1.1) possède une mutation de pointe supplémentaire (S : L455S) par rapport à son précurseur BA.2.86. Il s'agit d'une mutation caractéristique de JN.1 qui améliore considérablement sa capacité d'évasion immunitaire, lui permettant d'échapper efficacement aux anticorps neutralisants de classe 1. JN.1 héberge également trois mutations dans des protéines non-S. Dans l’ensemble, JN.1 a augmenté la transmissibilité et la capacité d’évasion immunitaire1,2.  

Les vaccins contre la COVID-19 ont parcouru un long chemin depuis la pandémie et ont été mis à jour en référence à la protéine Spike pour relever les défis posés par les nouveaux variants émergents.  

Une étude récente suggère qu'un monovalent mis à jour Vaccin ARNm (XBB.1.5 MV) est efficace pour stimuler de manière significative les anticorps sériques de neutralisation du virus contre de nombreuses sous-variantes, y compris contre JN.1. Cette étude soutient l’utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour avec des protéines de pointe pour protéger davantage le public3.  

Quant à savoir si la sous-variante JN.1 présente un risque accru pour la santé publique par rapport aux autres variantes actuellement en circulation, le CDC affirme qu'il n'y a aucune preuve.4.  

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Références:  

  1. Yang S., et al 2023. Evolution rapide de SARS-CoV-2 BA.2.86 à JN.1 sous une forte pression immunitaire. Préimpression bioRxiv. Publié le 17 novembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.11.13.566860  
  2. Kaku Y., et al 2023. Caractéristiques virologiques de la variante SARS-CoV-2 JN.1. Préimpression bioRxiv. Publié le 09 décembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.12.08.570782  
  3. Wang Q. et al 2023. Le rappel du vaccin à ARNm monovalent XBB.1.5 produit des anticorps neutralisants robustes contre les variantes émergentes du SRAS-CoV-2. Préimpression bioRxiv. Publié le 06 décembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.11.26.568730  
  4. Centre de contrôle des maladies. Mise à jour sur la variante JN.2 du SRAS-CoV-1 suivie par le CDC. Disponible à https://www.cdc.gov/respiratory-viruses/whats-new/SARS-CoV-2-variant-JN.1.html   

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Umesh Prasad
Umesh Prasad est le fondateur et rédacteur en chef de « Scientific European ». Fort d'une formation universitaire diversifiée en sciences, il a exercé pendant de nombreuses années comme clinicien et enseignant. Personnalité aux multiples talents, il possède un don naturel pour la communication des avancées scientifiques récentes et des idées novatrices. Dans le but de rendre la recherche scientifique accessible à tous, dans leur langue maternelle, il a fondé « Scientific European », une plateforme numérique multilingue et en libre accès. Cette plateforme permet aux personnes ne parlant pas anglais d'accéder aux dernières publications scientifiques et de les lire dans leur langue maternelle, pour une meilleure compréhension, une plus grande appréciation et une source d'inspiration.

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