COVID-19 : la sous-variante JN.1 a une transmissibilité et une capacité d'évasion immunitaire plus élevées 

La mutation Spike (S : L455S) est une mutation caractéristique de la sous-variante JN.1 qui améliore considérablement sa capacité d'évasion immunitaire, lui permettant d'échapper efficacement aux anticorps neutralisants de classe 1. Une étude soutient l’utilisation de vaccins COVID-19 mis à jour avec des protéines de pointe pour protéger davantage le public.  

Une montée en puissance COVID-19 des cas ont été signalés dans de nombreuses régions du monde. Un nouveau sous-variantet JN.1 (BA.2.86.1.1), qui a récemment évolué rapidement à partir de la variante BA.2.86, suscite des inquiétudes.  

La sous-variante JN.1 (BA.2.86.1.1) possède une mutation de pointe supplémentaire (S : L455S) par rapport à son précurseur BA.2.86. Il s'agit d'une mutation caractéristique de JN.1 qui améliore considérablement sa capacité d'évasion immunitaire, lui permettant d'échapper efficacement aux anticorps neutralisants de classe 1. JN.1 héberge également trois mutations dans des protéines non-S. Dans l’ensemble, JN.1 a augmenté la transmissibilité et la capacité d’évasion immunitaire1,2.  

Les vaccins contre la COVID-19 ont parcouru un long chemin depuis la pandémie et ont été mis à jour en référence à la protéine Spike pour relever les défis posés par les nouveaux variants émergents.  

Une étude récente suggère qu'un monovalent mis à jour Vaccin ARNm (XBB.1.5 MV) est efficace pour stimuler de manière significative les anticorps sériques de neutralisation du virus contre de nombreuses sous-variantes, y compris contre JN.1. Cette étude soutient l’utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour avec des protéines de pointe pour protéger davantage le public3.  

Quant à savoir si la sous-variante JN.1 présente un risque accru pour la santé publique par rapport aux autres variantes actuellement en circulation, le CDC affirme qu'il n'y a aucune preuve.4.  

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Références:  

  1. Yang S., et al 2023. Evolution rapide de SARS-CoV-2 BA.2.86 à JN.1 sous une forte pression immunitaire. Préimpression bioRxiv. Publié le 17 novembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.11.13.566860  
  2. Kaku Y., et al 2023. Caractéristiques virologiques de la variante SARS-CoV-2 JN.1. Préimpression bioRxiv. Publié le 09 décembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.12.08.570782  
  3. Wang Q. et al 2023. Le rappel du vaccin à ARNm monovalent XBB.1.5 produit des anticorps neutralisants robustes contre les variantes émergentes du SRAS-CoV-2. Préimpression bioRxiv. Publié le 06 décembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.11.26.568730  
  4. Centre de contrôle des maladies. Mise à jour sur la variante JN.2 du SRAS-CoV-1 suivie par le CDC. Disponible à https://www.cdc.gov/respiratory-viruses/whats-new/SARS-CoV-2-variant-JN.1.html   

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Umesh Prasad est un chercheur-communicateur qui excelle dans la synthèse d'études primaires évaluées par les pairs en articles de vulgarisation concis, pertinents et rigoureusement documentés. Spécialiste de la vulgarisation scientifique, il est animé par la volonté de rendre la science accessible aux publics non anglophones. Dans cette optique, il a fondé « Scientific European », une plateforme numérique innovante, multilingue et en libre accès. En comblant une lacune cruciale dans la diffusion mondiale des connaissances, Prasad joue un rôle essentiel de conservateur du savoir. Son travail inaugure une nouvelle ère de journalisme scientifique de pointe, mettant les dernières recherches à la portée de tous dans leur langue maternelle.

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