COVID-19 : la sous-variante JN.1 a une transmissibilité et une capacité d'évasion immunitaire plus élevées 

La mutation Spike (S : L455S) est une mutation caractéristique de la sous-variante JN.1 qui améliore considérablement sa capacité d'évasion immunitaire, lui permettant d'échapper efficacement aux anticorps neutralisants de classe 1. Une étude soutient l’utilisation de vaccins COVID-19 mis à jour avec des protéines de pointe pour protéger davantage le public.  

Une recrudescence des cas de COVID-19 a été signalée dans de nombreuses régions du monde. Une nouvelle sous-variante , JN.1 (BA.2.86.1.1), apparue rapidement à partir de la variante BA.2.86, suscite des inquiétudes.

La sous-variante JN.1 (BA.2.86.1.1) présente une mutation supplémentaire au niveau de la protéine Spike (S : L455S) par rapport à son précurseur BA.2.86. Cette mutation caractéristique de JN.1 renforce considérablement sa capacité d’échappement immunitaire, lui permettant ainsi de contourner efficacement les anticorps neutralisants de classe 1. JN.1 porte également trois mutations dans des protéines autres que la protéine S. Globalement, JN.1 présente une transmissibilité et une capacité d’échappement immunitaire accrues<sup> 1,2</sup>.

Les vaccins contre la COVID-19 ont parcouru un long chemin depuis la pandémie et ont été mis à jour en référence à la protéine Spike pour relever les défis posés par les nouveaux variants émergents.  

Une étude récente suggère qu'un vaccin monovalent à ARNm mis à jour (XBB.1.5 MV) est efficace pour augmenter significativement les anticorps sériques neutralisant le virus contre de nombreux sous-variants, y compris contre JN.1. Cette étude soutient l'utilisation des vaccins COVID-19 mis à jour avec la protéine Spike pour mieux protéger le public 3.

Quant à savoir si la sous-variante JN.1 présente un risque accru pour la santé publique par rapport aux autres variantes actuellement en circulation, le CDC affirme qu’il n’existe aucune preuve 4.

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Références:  

  1. Yang S., et al 2023. Evolution rapide de SARS-CoV-2 BA.2.86 à JN.1 sous une forte pression immunitaire. Préimpression bioRxiv. Publié le 17 novembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.11.13.566860  
  2. Kaku Y., et al 2023. Caractéristiques virologiques de la variante SARS-CoV-2 JN.1. Préimpression bioRxiv. Publié le 09 décembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.12.08.570782  
  3. Wang Q. et al 2023. Le rappel du vaccin à ARNm monovalent XBB.1.5 produit des anticorps neutralisants robustes contre les variantes émergentes du SRAS-CoV-2. Préimpression bioRxiv. Publié le 06 décembre 2023. DOI : https://doi.org/10.1101/2023.11.26.568730  
  4. Centre de contrôle des maladies. Mise à jour sur la variante JN.2 du SRAS-CoV-1 suivie par le CDC. Disponible à https://www.cdc.gov/respiratory-viruses/whats-new/SARS-CoV-2-variant-JN.1.html   

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Umesh Prasad
Umesh Prasad
Umesh Prasad est un chercheur-communicateur qui excelle dans la synthèse d'études primaires évaluées par les pairs en articles de vulgarisation concis, pertinents et rigoureusement documentés. Spécialiste de la vulgarisation scientifique, il est animé par la volonté de rendre la science accessible aux publics non anglophones. Dans cette optique, il a fondé « Scientific European », une plateforme numérique innovante, multilingue et en libre accès. En comblant une lacune cruciale dans la diffusion mondiale des connaissances, Prasad joue un rôle essentiel de conservateur du savoir. Son travail inaugure une nouvelle ère de journalisme scientifique de pointe, mettant les dernières recherches à la portée de tous dans leur langue maternelle.

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