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Vaccins « pan-coronavirus » : l'ARN polymérase apparaît comme une cible vaccinale

Une résistance à l’infection au COVID-19 a été observée chez les agents de santé et a été attribuée à la présence de cellules T mémoire qui ciblent le ARN polymérase dans le RTC (complexe de transcription et de réplication), empêchant ainsi l'infection. Cela fait ARN polymérase une cible importante pour fabriquer un vaccin pan-coronavirus qui sera efficace contre le SRAS-CoV-2 et ses autres variantes préoccupantes (VoC), mais également contre la famille des Coronavirus en général. 

COVID-19 pandémie a maintenant presque 2 ans et a causé des ravages dans le monde en perturbant l'économie mondiale et en mettant fin au mode de vie normal. Des millions de personnes sont mortes et beaucoup d’autres ont été infectées par la maladie, entraînant des niveaux de morbidité élevés. Cependant, il y a eu des cas où des personnes ont éliminé l'infection du système si rapidement qu'elles n'ont pas été testées positives. virus ou développé des anticorps contre lui. Cette résistance a été attribuée à Mémoire Cellules T, peut-être celles qui sont produites après exposition du système humain à de tels virus

Dans une étude récente publiée dans Nature par Swalding et al., des échantillons de sang de 60 travailleurs de la santé, qui présentaient un risque élevé de développer COVID-19 en raison de leur exposition, ont été examinés et se sont révélés négatifs pour le virus et pour les anticorps contre le virus1. On suppose que les lymphocytes T mémoire préexistants, dotés d’un potentiel de protection croisée contre le SRAS-CoV-2, se développent in vivo pour fournir une clairance virale rapide, faisant ainsi avorter l’infection. Ces lymphocytes T sont dirigés contre le ARN polymérase dans le RTC (complexe de transcription et de réplication), plutôt que dans toute autre protéine structurelle du virus. Ces cellules T mémoire pourraient avoir été générées chez les agents de santé en étant exposés à d’autres maladies respiratoires ou corona associées. virus, bien qu’il n’y ait aucune preuve directe de la même chose. Il est également possible que d’autres déclencheurs environnementaux aient conduit à la génération de ces cellules T. De plus, ces individus séronégatifs ont également montré une augmentation de l’IFI27, une protéine indicative d’une infection avortée par le SRAS-CoV-2. IFI27 est une protéine inductible par l'interféron alpha qui est surexprimée lors d'une exposition à divers agents respiratoires. virus, y compris le SRAS-CoV-2. Cela peut également être responsable de la clairance virale chez les individus préexposés à d'autres voies respiratoires. virus, puis infecté par le SRAS-CoV-2. 

Le fait que les cellules T mémoire soient dirigées contre le ARN polymérase (étant la plus conservée parmi les humains coronavirus qui causent le rhume et le SRAS-CoV-2), fait de cette enzyme une cible importante pour développer une pan-coronavirus vaccin qui serait non seulement dirigé contre le SRAS-CoV-2 et ses autres variantes préoccupantes (VoC) qui ont évolué à la suite de mutations de la protéine Spike conduisant à une maladie plus grave, mais également contre la famille des coronavirus en général. 

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La source:  

Swadling, L., Diniz, MO, Schmidt, NM et al. Les cellules T préexistantes spécifiques à la polymérase se développent dans le SRAS-CoV-2 séronégatif abortif. Nature 2021. https://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8 

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Rajeev Soni
Rajeev Sonihttps://www.RajeevSoni.org/
Le Dr Rajeev Soni (ID ORCID : 0000-0001-7126-5864) est titulaire d'un doctorat. en biotechnologie de l'Université de Cambridge, Royaume-Uni et a 25 ans d'expérience de travail à travers le monde dans divers instituts et multinationales tels que The Scripps Research Institute, Novartis, Novozymes, Ranbaxy, Biocon, Biomerieux et en tant que chercheur principal avec US Naval Research Lab dans la découverte de médicaments, le diagnostic moléculaire, l'expression de protéines, la fabrication de produits biologiques et le développement commercial.

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