Une résistance à l'infection au COVID-19 a été observée chez les travailleurs de la santé et a été attribuée à la présence de cellules T mémoire qui ciblent l'ARN polymérase dans le RTC (complexe de transcription de réplication), empêchant ainsi l'infection. Cela fait de l'ARN polymérase une cible importante pour la fabrication d'un vaccin pan-coronavirus qui sera efficace contre le SRAS-CoV-2 et ses autres variantes préoccupantes (VoC), mais aussi contre la famille des coronavirus en général.
COVID-19 pandémie a maintenant presque 2 ans et a causé des ravages dans le monde en perturbant l'économie mondiale et en interrompant le mode de vie normal. Des millions de personnes sont mortes et beaucoup d'autres ont été infectées par la maladie, entraînant des niveaux élevés de morbidité. Cependant, il y a eu des cas où des personnes ont éliminé l'infection du système si rapidement qu'elles n'ont pas été testées positives pour le virus ou n'ont pas développé d'anticorps contre celui-ci. Cette résistance a été attribuée aux lymphocytes T mémoires, peut-être ceux qui sont produits après exposition du système humain à de tels virus.
Dans une étude récente publiée dans Nature par Swalding et al., des échantillons de sang de 60 travailleurs de la santé, qui présentaient un risque élevé de développer COVID-19 en raison de leur exposition, ont été examinés et se sont révélés négatifs pour le virus et pour les anticorps dirigés contre le virus1. On suppose que les lymphocytes T mémoire préexistants, avec un potentiel de protection croisée contre le SRAS-CoV-2, se développent in vivo pour fournir une clairance virale rapide, interrompant ainsi l'infection. Ces lymphocytes T sont dirigés contre le ARN polymérase dans le RTC (complexe de transcription de réplication), plutôt que toute autre protéine structurale du virus. Ces cellules T mémoire pourraient avoir été générées chez les travailleurs de la santé en étant exposés à d'autres virus corona respiratoires ou apparentés, bien qu'il n'y ait aucune preuve directe de la même chose. Il est également possible qu'il y ait eu d'autres déclencheurs environnementaux qui ont conduit à la génération de ces lymphocytes T. De plus, ces individus séro-négatifs ont également montré une augmentation d'IFI27, une protéine indicative d'une infection SARS-CoV-2 avortée. IFI27 est une protéine inductible par l'interféron alpha qui est surexprimée lors de l'exposition à une variété de virus respiratoires, y compris le SRAS-CoV-2. Cela peut également être responsable de la clairance virale chez les individus, pré-exposés à d'autres virus respiratoires, puis infectés par le SRAS-CoV-2.
Le fait que les cellules T mémoire soient dirigées contre l'ARN polymérase (étant la plus conservée parmi les coronavirus humains qui causent le rhume et le SRAS-CoV-2), fait de cette enzyme une cible importante pour développer un vaccin pan-coronavirus qui ne serait pas être dirigé uniquement contre le SRAS-CoV-2 et ses autres variantes préoccupantes (VoC) qui ont évolué à la suite de mutations dans la protéine de pointe conduisant à une maladie plus grave, mais aussi contre la famille des coronavirus en général.
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La source:
Swadling, L., Diniz, MO, Schmidt, NM et al. Les cellules T préexistantes spécifiques à la polymérase se développent dans le SRAS-CoV-2 séronégatif abortif. Nature 2021. https://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8
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