Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster Vaccine, le premier vaccin de rappel bivalent COVID-19 développé par Moderna a reçu l'approbation de la MHRA. Contrairement au Spikevax Original, la version bivalente cible à la fois les variantes originales du coronavirus de 2020 et la variante Omicron ainsi que les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5
Il s'agit d'une version mise à jour de l'ARNm-1273 (vaccin à ARNm de Moderna Inc.) qui cible à la fois les variantes originales du coronavirus de 2020 et la variante Omicron. Dans chaque dose, la moitié du vaccin (25 microgrammes) cible la souche virale originale de 2020 et l'autre moitié (25 microgrammes) cible Omicron.
Un essai clinique a montré qu'un rappel avec le vaccin bivalent déclenche une forte réponse immunitaire contre Omicron (BA.1) et la souche 2020 d'origine. Cela s'est également avéré générer une bonne réponse immunitaire contre les sous-variantes d'Omicron BA.4 et BA.5. Les effets secondaires étaient généralement bénins et résolus d'eux-mêmes, et aucun problème de sécurité grave n'a été identifié.
On pourrait dire que c'est le premier de la deuxième génération de vaccins COVID-19.
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Sources:
- Communiqué de presse du gouvernement de Sa Majesté. Premier vaccin bivalent de rappel COVID-19 approuvé par le régulateur britannique des médicaments. Publié le 15 août 2022. Disponible sur https://www.gov.uk/government/news/first-bivalent-covid-19-booster-vaccine-approved-by-uk-medicines-regulator
- Décision du gouvernement britannique – Approbation réglementaire du vaccin de rappel bivalent Spikevax Original/Omicron. Publié le 15 août 2022. Disponible sur https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-spikevax-bivalent-originalomicron-booster-vaccine
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