Approbation du sotrovimab au Royaume-Uni : un anticorps monoclonal efficace contre Omicron, peut également fonctionner pour les futures variantes

Le sotrovimab, un anticorps monoclonal déjà approuvé pour le COVID-19 léger à modéré dans plusieurs pays, obtient l'approbation de la MHRA au Royaume-Uni. Cet anticorps a été intelligemment conçu en pensant à un virus mutant. Une région hautement conservée de la protéine de pointe a été ciblée qui est moins susceptible de muter, dans l'espoir de traiter à la fois les variantes précédentes et actuelles du virus SARS-CoV-2 (Omicron) et les variantes futures, ce qui serait inévitable.  

Xeduvy (sotrovimab), un anticorps monoclonal réalisé en collaboration entre GSK et Vir Biotechnology, qui a déjà été approuvé pour le traitement des patients atteints de COVID-19 léger à modéré dans plusieurs pays (Australie, Canada, États-Unis), a récemment reçu une autorisation de mise sur le marché par la MHRA, Royaume-Uni.¹ pour une utilisation chez les patients COVID-19 dans les 5 jours suivant le début de l'infection. Il s'est avéré sûr et efficace et a réduit le risque d'hospitalisation de 79 %. La principale caractéristique du sotrovimab est qu'il est ciblé contre une région hautement conservée de la protéine de pointe du SARS-CoV-2, qui est moins susceptible de muter. Cette région du SARS-CoV-2 est partagée avec le SARS-CoV-1 (le virus qui cause le SRAS)^2, indiquant que la région est hautement conservée, ce qui rend plus difficile le développement d'une résistance. Cette fonctionnalité permet au sotrovimab de fonctionner contre toutes les variantes de COVID-19 disponibles à ce jour, y compris Omicron. Il devrait également fonctionner sur toutes les variantes futures, tant que les mutations ne se produisent pas dans la région conservée³ de la protéine de pointe du SARS-CoV-2, qui n'a pas été vue jusqu'à présent.   

Le sotrovimab peut ainsi agir comme une solution miracle contre toutes les variantes inconnues connues et futures (qui sont inévitables car le virus accumule plus de mutations par transmission plus élevée) de COVID-19. Le principe du développement du sotrovimab en ciblant la région conservée de la protéine de pointe peut être exploité pour le développement ultérieur d'anticorps monoclonaux et de vaccins contre le COVID-19.  

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Références:   

1. GSK 2021. Communiqués de presse – La MHRA accorde une autorisation de mise sur le marché conditionnelle1 pour le traitement COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publié le 02 décembre 2021. Disponible sur https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Communiqués de presse – Les données précliniques démontrent que le sotrovimab conserve son activité contre les mutations clés d'Omicron, la nouvelle variante du SARS-CoV-2. Publié le 02 décembre 2021. Disponible sur https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Neutralisation croisée du SARS-CoV-2 par un anticorps monoclonal humain SARS-CoV. Nature 583 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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