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Combinaison de régime et de thérapie pour le traitement du cancer

Le régime cétogène (faible teneur en glucides, limité en protéines et riche en graisses) montre une efficacité améliorée d'une nouvelle classe de médicaments anticancéreux dans le traitement du cancer

Cancer traitement a été à l'avant-garde de la communauté médicale et de la recherche dans le monde entier. Traitement réussi à 100 pour cent pour cancer n'est toujours pas disponible et la majorité des recherches se sont concentrées sur la création cancer cellules du corps sensibles à la chimiothérapie, à la radiothérapie ou à des médicaments ciblés. Une nouvelle classe émergente de cancer les médicaments ont fait l’objet de recherches actives ces dernières années. Ces médicaments ciblent une voie moléculaire spécifique qui devient défectueuse dans de nombreux types de cancer – une voie de signalisation cellulaire appelée phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K), qui est activée par l'insuline. PI3K, une famille d'enzymes, joue un rôle clé dans de nombreuses fonctions cellulaires internes impliquées dans le cancer. Des mutations génétiques de l’enzyme PI3K sont présentes dans la plupart cancéreux tumeurs. C'est cette fréquence de mutations qui fait de PI3K un candidat intéressant pour fabriquer des anti-cancer drogues. L'inhibition de la voie de cette enzyme est considérée comme un moyen potentiel d'attaquer cancer. Pour atteindre cet objectif, plus de 50 médicaments ont été conçus et développés jusqu'à présent et ont déjà fait l'objet d'essais cliniques pour tester leur efficacité. Malheureusement, ces essais cliniques n'ont pas été un grand succès, en raison de l'efficacité douteuse de ces médicaments et également de leur forte toxicité. La prise de tels médicaments qui vont inhiber cette voie entraîne une baisse de l'insuline dans le corps, ce qui ne fait qu'augmenter le taux de sucre dans le sang, provoquant des problèmes tels qu'une hyperglycémie ou des taux de sucre dans le sang anormalement élevés. Les patients doivent arrêter de prendre ce médicament car le pancréas est finalement incapable de compenser cette perte en produisant plus d'insuline après un certain temps.

Combiner le régime céto avec le traitement du cancer

Une nouvelle étude publiée dans Nature a montré que cétogène ou céto régime est efficace pour éliminer certains des effets secondaires de la nouvelle génération cancer médicaments et peut être très bénéfique dans cancer thérapie. Le régime cétogène se compose de viande, d’œufs et d’avocats comme aliments de base. L’idée de ce régime est de manger très peu de glucides – qui sont rapidement décomposés en sucre dans le sang – et également modérément de protéines – qui peuvent également être converties en sucre dans le sang. Ce régime oblige notre corps à produire de petites molécules de carburant appelées « cétones » (d'où le nom cétogène) et elles sont produites dans le corps, dans le foie, exclusivement à partir de graisses. Les cétones sont comme un carburant alternatif pour le corps lorsque le sucre (glucose) est en quantité limitée, y compris pour le cerveau. Par conséquent, le corps change fondamentalement son approvisionnement en carburant et « fonctionne » entièrement avec des graisses car aucun glucides et une quantité limitée de protéines ne sont produits. Ce n’est peut-être pas le scénario idéal, mais c’est efficace pour perdre du poids et se maintenir. Le régime céto est utilisé depuis de nombreuses décennies pour contrôler les niveaux d’insuline dans le corps.

Suivre un régime cétogène (ou « céto ») peut avoir des effets utiles pendant cancer traitement thérapeutique et effets secondaires de la nouvelle classe de cancer les médicaments peuvent être évités. Des chercheurs de l'Université Cornell ont d'abord examiné l'effet d'un médicament inhibiteur de PI3K appelé buparlisib chez des souris souffrant de troubles pancréatiques. cancer. Lorsque les niveaux d'insuline ont augmenté comme effet secondaire de l'utilisation de ce médicament, la voie PI3K s'est réactivée et cancer le traitement s’inverse, rendant le médicament inefficace. Pour pouvoir contrôler cet effet d’élévation de l’insuline qui se produisait chaque fois que le médicament était pris, un traitement médicamenteux de suivi devait être effectué. Ils ont essayé diverses options comme les médicaments contrôlant la glycémie ou l’insuline, etc. et ont testé sur des souris, mais aucun effet n’a été observé. Fait intéressant, ils ont observé que les souris qui suivaient un régime céto réussissaient mieux à maintenir leur glycémie et leur insuline tout en inhibant simultanément la croissance tumorale, ce qui est le scénario souhaité. Cela a été possible parce que pendant le régime céto, le stockage du glycogène était réduit, de sorte qu'aucun glucose supplémentaire n'était libéré lorsque la voie PI3K était inhibée. Par conséquent, une fois qu'un patient est capable de contrôler son taux de sucre et d'insuline, cancer les médicaments fonctionnent bien mieux et plus efficacement pour contrôler la croissance des tumeurs.

Le régime Keto ne joue aucun rôle à lui seul dans l’inhibition ou le traitement de la cancer et s'il est pris seul sans aucun inhibiteur enzymatique, cancer progresse toujours au rythme attendu. Le régime lui-même pourrait être nocif s’il est pris seul pendant trop longtemps. Par conséquent, le régime céto doit être idéalement combiné avec le cours réel de cancer traitement. À la suite de cette étude, lors des essais cliniques sur les humains avec des médicaments inhibiteurs de PI3K, le régime alimentaire des patients doit être soigneusement géré. Les chercheurs aimeraient évaluer si la combinaison de médicaments inhibiteurs de PI3K approuvés et d'un régime céto (spécialement préparé par nutritionnistes) peut donner des résultats sûrs, efficaces et améliorés pour les personnes souffrant de différents types de cancer.

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{Vous pouvez lire le document de recherche original en cliquant sur le lien DOI ci-dessous dans la liste des sources citées}

Sources)

Hopkins BD et al 2018. La suppression de la rétroaction de l'insuline améliore l'efficacité des inhibiteurs de PI3K. Nature.
https://doi.org/10.1038/s41586-018-0343-4

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Équipe SCIEU
Équipe SCIEUhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
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