Les chercheurs ont découvert que la mémoire chez le singe âgé s'améliorait après une seule administration de protéine Klotho à faible dose. C'est la première fois qu'il a été démontré que la restauration des niveaux de klotho améliore la cognition chez un primate non humain. Cela ouvre la voie à des essais cliniques à l'avenir pour tester si le traitement klotho peut s'avérer thérapeutique chez les humains vieillissants atteints de démence due à la maladie d'Alzheimer (MA).
Klotho est un produit naturel de protéines. Il est principalement produit dans le rein et existe sous trois formes. Membrane Klotho participe à vieillissement et le développement de maladies chroniques. Le Klotho sécrété agit comme facteur humoral et dans la protection des organes tandis que la forme intracellulaire de la protéine Klotho supprime la sénescence cellulaire. Il est appelé facteur de longévité en raison de ses fonctions biologiques anti-âge.
Les taux circulants de protéine Klotho décroissent avec l'âge. Une étude sur des animaux en 2015 avait démontré que les souris avec un niveau de Klotho réduit avaient accéléré le vieillissement tandis que des niveaux accrus de Klotho augmentaient la durée de vie1. Des résultats similaires ont été trouvés dans une autre étude rapportée la même année sur des souris transgéniques de la protéine précurseur de l'amyloïde humaine (hAPP) - l'augmentation de l'expression de la protéine Klotho a réduit la mortalité prématurée et les dysfonctionnements du réseau neuronal2. Ces expérimentations animales ont suggéré que le niveau de protéine Klotho joue un rôle clé dans le vieillissement, qui est un facteur de risque très important pour la maladie neurodégénérative la plus courante appelée maladie d'Alzheimer (MA).
Association de Klotho avec Alzheimer (MA) est venu au premier plan grâce à une étude observationnelle transversale publiée l'année dernière. L'étude a impliqué 243 patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) et des témoins en bonne santé cognitive. Il a été constaté que les niveaux de Klotho dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) étaient significativement plus élevés chez les témoins sains. Les personnes atteintes de démence due à la maladie d'Alzheimer avaient des taux de Klotho CSF plus faibles. De plus, les niveaux de Klotho différaient selon les stades cliniques de la maladie d'Alzheimer3.
Pourrait restaurer les niveaux de Klotho chez les personnes atteintes démence dus à la maladie d'Alzheimer une approche pour traiter et prévenir ces troubles ? Cela n'est possible qu'une fois les essais cliniques menés et les résultats d'innocuité et d'efficacité jugés satisfaisants. Mais une étape vers cela a été franchie pour un primate non humain.
Dans une étude4 rapporté le 03 juillet 2023, les chercheurs ont découvert que la mémoire chez le singe âgé était améliorée après une seule administration de protéine Klotho à faible dose. C'est la première fois qu'il a été démontré que la restauration des niveaux de klotho améliore la cognition chez un primate non humain. Cela ouvre la voie à des essais cliniques pour tester si le traitement klotho peut s'avérer thérapeutique chez les humains vieillissants.
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Références:
- Kim J. et al 2015. Rôle biologique de la protéine anti-âge Klotho. Journal de médecine du mode de vie 2015 ; 5:1-6. Publié en ligne le 31 mars 2015 ; EST CE QUE JE: https://doi.org/10.15280/jlm.2015.5.1.1
- Dubal DB et al. 2015. Life Extension Factor Klotho prévient la mortalité et améliore la cognition chez les souris transgéniques hAPP. Journal of Neuroscience 11 février 2015, 35 (6) 2358-2371 ; EST CE QUE JE: https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5791-12.2015
- GR de Grøntvedt et al 2022. Association des niveaux de protéines Klotho et de l'hétérozygotie KL-VS avec la maladie d'Alzheimer et la charge amyloïde et Tau. JAMA Netw Open. 2022;5(11):e2243232. EST CE QUE JE: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.43232
- Castner, SA, Gupta, S., Wang, D. et al. Le facteur de longévité klotho améliore la cognition chez les primates non humains âgés. Vieillissement naturel (2023). https://doi.org/10.1038/s43587-023-00441-x
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