Épidémie de Bundibugyo Ebolavirus en RD du Congo et en Ouganda

L'épidémie actuelle d'orthoebolavirus en République démocratique du Congo (RDC) et en Ouganda est confirmée comme étant causée par l'espèce Orthoebolavirus bundibugyoense (virus Bundibugyo), l'une des quatre espèces d'orthoebolavirus responsables de maladies graves chez l'homme. Il s'agit de la troisième épidémie de Bundibugyo en RDC. Bien qu'il existe des médicaments et des vaccins homologués contre la maladie causée par l'espèce Orthoebolavirus zairense (virus Ebola), aucun vaccin n'est actuellement disponible contre le virus Bundibugyo. Le traitement est purement symptomatique. Le vaccin candidat monovalent contre le virus Ebola Bundibugyo, ChAdOx1 BDBV, développé par Oxford Vaccine Group (OVG) et basé sur la technologie ChAdOx, devrait être prêt pour les essais cliniques d'ici deux à trois mois. Ce vaccin candidat repose sur la technologie vaccinale ChAdOx1 (adénovirus de chimpanzé Oxford 1), qui a déjà été utilisée avec succès pour développer le vaccin Oxford/AstraZeneca contre la COVID-19. Parmi les autres candidats vaccins importants au stade préclinique, on peut citer [GPs+NP]@LNP (un candidat vaccin à ARNm multivalent à large spectre conçu pour offrir une protection contre les trois orthoebolavirus), un vaccin multivalent à ADN amorcé et à vecteur MVA unifié (conçu pour conférer une large protection contre les virus Ebola Soudan, Marburg et Lassa qui provoquent des fièvres hémorragiques virales en Afrique subsaharienne) et le vaccin à particules de type filovirus du virus Ebola (EBOV-VLP) (un vaccin oral qui peut surmonter les exigences de chaîne du froid et de personnel formé des vaccins injectables).  

L'épidémie d'orthoebolavirus en République démocratique du Congo et en Ouganda évolue rapidement. Au 22 mai 2026, on recensait 744 cas suspects, 83 cas confirmés et 176 décès suspects en RDC et en Ouganda. L'épidémie est circonscrite à des zones limitées (provinces d'Ituri, du Nord-Kivu et du Sud-Kivu en RDC) et aucune propagation supplémentaire n'a été signalée. Les tests génétiques ont confirmé l'implication du virus. Orthoebolavirus bundibugyoense Le virus Bundibugyo est l'une des quatre espèces d'orthoébolavirus pathogènes pour l'homme. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre ce virus. Le traitement est purement symptomatique. 

Depuis sa découverte en 1976, il s'agit du 17e plus grand nombre de découvertes au monde.^th Une épidémie d'orthoebolavirus sévit actuellement en RDC, la plus récente s'étant terminée en décembre 2025. Il s'agit de la troisième épidémie de Bundibugyo. Deux épidémies précédentes ont eu lieu : l'une en Ouganda (taux de mortalité de 25 %) et l'autre en RDC (taux de mortalité de 50 %).

Les orthoebolavirus sont des virus à ARN monocaténaire négatif appartenant au genre Ebolavirus. Filoviridae Ils appartiennent à la famille des orthoébolavirus. Ils sont responsables de fièvres hémorragiques graves, associées à un taux de mortalité élevé chez l'homme. Ces virus se rencontrent principalement en Afrique subsaharienne. Les quatre espèces d'orthoébolavirus responsables de maladies humaines sont :  

1. Orthoebolavirus zairense (Le virus Ebola) provoque la maladie à virus Ebola, 
2. Orthoebolavirus sudanense (Virus Soudan) provoque la maladie à virus Soudan,   
3. Orthoebolavirus taiense (Le virus de la forêt de Taï) provoque la maladie du virus de la forêt de Taï, et   
4. Orthoebolavirus bundibugyoense (virus Bundibugyo) provoque la maladie à virus Bundibugyo. 

Dans le langage courant, les maladies causées par les quatre espèces d'orthoébolavirus mentionnées ci-dessus (ou virus du groupe Ebola) sont parfois désignées collectivement sous le terme de « maladie Ebola ». Il s'agit cependant de maladies humaines distinctes, provoquées par quatre espèces différentes d'orthoébolavirus, nécessitant des traitements et des vaccins différents à titre préventif.

Quant à la maladie à virus Ebola causée par l'espèce Orthoebolavirus zairense Il existe des médicaments approuvés (Inmazeb et Ebanga) pour le traitement. Il existe également un vaccin approuvé, appelé ERVEBO, à titre préventif. Ce vaccin est un vaccin vivant atténué recombinant contre le virus de la stomatite vésiculaire (VSV), capable de se répliquer et contenant un gène du virus Ebola (et non le virus entier).   

Malheureusement, il n'existe pas encore de médicament approuvé pour le traitement de la maladie à virus Bundibugyo causée par cette espèce. Orthoebolavirus bundibugyoense Ce virus est responsable de l'épidémie actuelle de virus Bundibugyo en RDC. Le traitement est purement symptomatique. De plus, il n'existe à ce jour aucun vaccin homologué pour prévenir la maladie qu'il provoque.  

Cependant, le Groupe de recherche sur les vaccins d'Oxford (OVG) travaille en étroite collaboration avec l'unité de bioproduction clinique d'Oxford et le Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) afin de produire et d'augmenter rapidement les doses du vaccin candidat monovalent contre le virus Ebola Bundibugyo, basé sur la technologie ChAdOx (ChAdOx1 BDBV), qui devrait être prêt pour les essais cliniques d'ici deux à trois mois. Ce vaccin candidat repose sur la technologie vaccinale ChAdOx1 (adénovirus de chimpanzé Oxford 1), déjà utilisée avec succès pour développer le vaccin Oxford/AstraZeneca contre la COVID-19.  

Un autre candidat vaccin à ARNm multivalent à large spectre, appelé [GPs+NP]@LNP, est en développement. Il est encapsulé dans une plateforme unique de nanoparticules lipidiques (LNP). Ce vaccin délivre un mélange d'ARNm codant pour les glycoprotéines (GPs) des trois virus, ainsi que pour la nucléoprotéine (NP) du virus Ebola (EBOV), grâce à une seule LNP. Il offrira une protection contre tous les orthoébolavirus pathogènes. 

Un autre candidat vaccin multivalent est un vaccin à ADN unifié, utilisant le vecteur MVA (virus de la vaccine modifié d'Ankara), qui pourrait conférer une large protection simultanée contre les virus Ebola Soudan, Marburg et Lassa, responsables des fièvres hémorragiques virales (FHV) en Afrique subsaharienne. Des études précliniques ont démontré son efficacité.  

Les vaccins candidats mentionnés ci-dessus seraient des vaccins injectables nécessitant le respect de la chaîne du froid et du personnel formé, des ressources difficiles à réunir dans les zones endémiques. La vaccination orale pourrait pallier ces limitations. Le vaccin candidat à base de particules pseudo-virales du virus Ebola (EBOV-VLP) est une option prometteuse qui a montré des résultats encourageants lors des essais précliniques.  

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Références:  

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4. Muniroh M., et al 2026. Maladie à virus Ebola : un défi persistant pour la sécurité sanitaire mondiale. Open Veterinary Journal, 2026, vol. 16, n° 2, p. 768. DOI : https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. Agence britannique de sécurité sanitaire. Recommandations – Ebola : aperçu, historique, origines et transmission. Mise à jour : 18 mai 2026. Disponible sur : https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Consulté le 23 mai 2026. 
6. CDC. Informations sur les vaccins. Disponible sur https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Consulté le 23 mai 2026. 
7. FDA. ERVEBO. Disponible chez https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Consulté le 23 mai 2026. 
8. Université d'Oxford. Déclaration sur les efforts de vaccination liés à l'épidémie de virus Ebola de Bundibugyo en RDC. Publié le 22 mai 2026. Disponible sur https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Consulté le 23 mai 2026. 
9. Institut Jenner. Étude sur le vaccin contre le virus Ebola (EBL07). Disponible sur https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Consulté le 23 mai 2026. 
10. Zhang J., et al 2026. Une plateforme vaccinale multivalente à ARNm avec des antigènes compatibles confère une protection à large spectre contre l'exposition aux orthoebolavirus. PNAS. 18 mai 2026. DOI : https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D., et al. 2026. Protection simultanée à large spectre contre les virus Ebola Soudan, Marburg et Lassa conférée par un vaccin multivalent à vecteur MVA amorcé par ADN. Prépublication disponible sur bioRxiv. Mise en ligne le 20 mars 2026. DOI : https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. L’immunisation orale avec des particules de type filovirus protège partiellement les souris IFNAR−/− contre une infection mortelle par le virus Ebola. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

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1. Types de vaccins contre le COVID-19 dans Vogue : quelque chose ne va-t-il pas ? (20 January 2021) 
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