Contrôle de la myopie chez l'enfant : Verres de lunettes Essilor Stellest autorisés  

La myopie chez l'enfant est un trouble de la vision très fréquent. On estime que sa prévalence mondiale atteindra environ 50 % d'ici 2050, dont près de 9.8 % de la population atteinte de forte myopie. Sans traitement, les enfants souffrant de forte myopie courent un risque accru de développer plus tard des affections oculaires graves telles que le décollement de la rétine, la maculopathie myopique, le glaucome, la cataracte, etc. Les verres unifocaux traditionnels corrigent la myopie, mais n'en ralentissent pas la progression. Les efforts déployés pour contrôler la myopie grâce aux lunettes ont pris forme en 2021, lorsque deux nouveaux modèles de verres, les verres à lentilles hautement asphériques (HAL) et les verres à lentilles légèrement asphériques (SAL), dotés chacun de lentilles périphériques, ont démontré leur innocuité pour le contrôle de la myopie et l'absence d'effet sur les fonctions visuelles testées. Des études ultérieures ont montré que si les verres HAL et SAL réduisent tous deux la progression de la myopie et l'allongement axial, les verres HAL offrent une meilleure efficacité de contrôle de la myopie. De plus, le port prolongé de lunettes HAL réduit l'incidence des fortes myopies et pourrait avoir un impact sur la courbure et la symétrie de la rétine. Sur la base de ces données, la FDA américaine a accordé l'autorisation de mise sur le marché, le 25 septembre 2025, aux verres de lunettes Essilor Stellest pour les enfants de 6 à 12 ans. Ce dispositif est composé de verres de lunettes dotés de microlentilles asphériques. Les verres présentent une zone claire de 9 mm de diamètre au centre, entourée d'anneaux de microlentilles périphériques (de minuscules points en relief) sur le reste du verre. Ces microlentilles périphériques créent un flou de la lumière périphérique, contribuant ainsi à ralentir la progression de la myopie. Les verres de lunettes Essilor Stellest sont les premiers à avoir démontré leur capacité à ralentir la progression de la myopie chez l'enfant.  

Les verres de lunettes Essilor Stellest, conçus pour corriger et contrôler la progression de la myopie chez les enfants de 6 à 12 ans, ont reçu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA américaine le 25 septembre 2025. Cette autorisation repose sur l'évaluation des données recueillies pendant deux ans lors d'un essai clinique ayant démontré que les verres Essilor Stellest ralentissaient la progression de la myopie par rapport aux verres unifocaux de contrôle. Ils avaient obtenu la désignation de dispositif innovant (Breakthrough Device) le 30 avril 2021 afin d'accélérer leur développement et leur évaluation.   

Les verres de lunettes Essilor Stellest sont des verres dotés de « lentilles asphériques ». Ils comportent une zone centrale transparente de 9 mm de diamètre, entourée d'anneaux de lentilles périphériques (minuscules points en relief) sur le reste du verre.

Capture d'écran de la page web (https://www.essilor.com/uk-en/products/stellest/technology/) pour illustrer la position de 1021 lentilles

Les lentilles périphériques créent un flou lumineux périphérique, ce qui peut contribuer à ralentir la progression de la myopie chez l'enfant. C'est en cela que les verres de lunettes Essilor Stellest constituent une avancée majeure par rapport aux verres concaves classiques utilisés pour corriger la myopie.    

La myopie chez l’enfant – un problème de santé publique mondial majeur 

La myopie (aussi appelée vision de près) est un trouble de la vision fréquent qui permet de voir net les objets proches, mais flou les objets éloignés. Le cristallin et d'autres parties de l'œil sont affectés de telle sorte que l'image des objets se forme en avant de la rétine au lieu de se former sur celle-ci. C'est un trouble de la vision très répandu, en particulier chez les jeunes de 10 à 25 ans, et qui constitue désormais un problème de santé publique majeur à l'échelle mondiale. Certains pays asiatiques sont particulièrement touchés. En Chine, environ 47 % de la population était myope en 2020. La prévalence chez les enfants et les adolescents était de 53.6 % et dépassait 90 % chez les étudiants. Une tendance similaire est observée dans les pays d'Asie de l'Est et du Sud. Aux États-Unis, la myopie touche environ 40 % de la population et sa prévalence chez les enfants et les adolescents augmente rapidement. Chez les Européens de type caucasien, la prévalence globale est d'environ 4.7 %, avec 13.4 % en Norvège, 11.4 % en Allemagne et 19.9 % en Irlande. La prévalence est la plus faible en Afrique. Au vu de la tendance actuelle, on estime que la prévalence mondiale atteindra environ 50 % d'ici 2050, dont environ 9.8 % de la population atteinte de forte myopie. En l'absence de traitement, les personnes atteintes de forte myopie courent un risque accru de complications visuelles (décollement de la rétine, maculopathie myopique, glaucome et cataracte) plus tard dans leur vie. Face à cette situation préoccupante, un modèle complet de prévention et de contrôle de la myopie chez l'enfant et l'adolescent est devenu indispensable. Le contrôle de la myopie par le port de lunettes est la solution privilégiée.  

Conception novatrice de verres de lunettes pour le contrôle de la myopie  

Les efforts déployés pour corriger la myopie par des lunettes ont commencé à se concrétiser avec la publication (en 2021) des résultats d'une évaluation portant sur deux nouveaux modèles de verres et leurs effets sur les fonctions visuelles d'adultes à vision normale. Chaque modèle comportait des microlentilles périphériques. Un verre unifocal a servi de témoin. Les deux modèles, à savoir les verres à microlentilles fortement asphériques (HAL) et les verres à microlentilles légèrement asphériques (SAL), se sont révélés sûrs pour la correction de la myopie, n'ayant montré aucun effet sur les fonctions visuelles testées.  

L'année suivante, en 2022, les résultats d'un essai clinique mené auprès de 157 enfants pour évaluer l'efficacité des verres de lunettes à lentilles hautement asphériques (HAL) et à lentilles légèrement asphériques (SAL) par rapport aux verres unifocaux traditionnels (SVL) dans le contrôle de la progression de la myopie sur une période de deux ans ont été publiés. L'étude a montré que si les deux types de lentilles (HAL et SAL) réduisaient le taux de progression de la myopie et l'allongement axial, une asphéricité plus élevée des lentilles permettait un contrôle plus efficace de la myopie ; autrement dit, les lentilles HAL étaient associées à une meilleure efficacité de contrôle de la myopie. Ces résultats ont mis en lumière l'intérêt porté à la conception des lentilles HAL.  

Les verres de lunettes à lentilles hautement asphériques (HAL) préviennent la myopie.  

Une étude de suivi supplémentaire de 5 ans (publiée le 5 mars 2025) menée auprès de 43 participants du groupe HAL initial a révélé que le port de verres de lunettes à lentilles hautement asphériques (HAL) permettait de prévenir efficacement l'équivalent de 3 ans de progression de la myopie et d'allongement de la longueur axiale (LA). De plus, le port prolongé de lunettes HAL a réduit l'incidence des fortes myopies. Une autre étude récente (publiée le 29 mars 2025) portant sur les effets des verres HAL sur la longueur périphérique de l'œil (LPE) et la réfraction périphérique (RP) chez l'enfant a montré que le passage aux verres HAL ou leur maintien pouvaient ralentir l'allongement central et temporal de l'œil. Le port de verres de lunettes à lentilles hautement asphériques (HAL) pourrait avoir un impact sur la courbure et la symétrie de la rétine.  

Les « verres de lunettes avec lentilles asphériques » reçoivent l'autorisation de mise sur le marché de la FDA 

Suite à l'évaluation des données recueillies sur deux ans lors d'un essai clinique démontrant que les verres de lunettes Essilor Stellest ralentissaient la progression de la myopie (comparativement aux verres unifocaux témoins), la FDA américaine a accordé l'autorisation de mise sur le marché le 25 septembre 2025 aux verres de lunettes Essilor Stellest, conçus pour corriger et contrôler la progression de la myopie chez les enfants de 6 à 12 ans. Il s'agit des premiers verres de lunettes ayant démontré leur capacité à ralentir la progression de la myopie chez l'enfant. Ils avaient obtenu la désignation de « dispositif révolutionnaire » le 30 avril 2021 afin d'accélérer leur développement et leur évaluation.  

Jusqu'à présent, les lentilles de contact étaient le seul dispositif approuvé pour contrôler la progression de la myopie chez les enfants de 8 à 12 ans. Verres de lunettes Essilor Stellest Elle propose une option pour les enfants de 6 à 7 ans. Elle offre également une solution à faible risque pour tous les enfants qui ont des difficultés à porter des lentilles de contact en raison d'effets indésirables tels que des infections.  

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Références: 

  1. Zhao, L., et al. Prévalence et facteurs de risque de la myopie chez les enfants et les adolescents à Hangzhou. Sci Rep 14, 24615 (2024). DOI : https://doi.org/10.1038/s41598-024-73388-7 
  1. Gao Y., et al 2021. Impact des verres correcteurs de myopie sur les fonctions visuelles. Publié le : 16 septembre 2021. DOI : https://doi.org/10.1111/opo.12878 
  1. Bao J., et al. 2022. Verres de lunettes avec lentilles asphériques pour le contrôle de la myopie versus verres de lunettes unifocaux : un essai clinique randomisé. JAMA Ophthalmol. Publié : 31 mars 2022 ; 140 ; (5) : 472-478. DOI : https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2022.0401 
  1. Li, X., et al. 2025. Efficacité des verres de lunettes à lentilles hautement asphériques pour le contrôle de la myopie : résultats d’une étude de suivi de 5 ans. Eye and Vis 12, 10 (2025). Publié le : 05 mars 2025. DOI : https://doi.org/10.1186/s40662-025-00427-3 
  1. Huang Y., et al. 2025. Effet des verres de lunettes à lentilles hautement asphériques sur les variations de la longueur et de l'asymétrie de la périphérie oculaire. Publié le 29 mars 2025. DOI : https://doi.org/10.1111/opo.13500 
  1. Essai clinique – Stellest Lens Wear in Adult Progressing Myopes (SWAP). Disponible sur https://clinicaltrials.gov/study/NCT06520124 
  1. Communiqué de presse de la FDA. La FDA autorise la commercialisation des premiers verres de lunettes destinés à ralentir la progression de la myopie infantile. 25 septembre 2025. Disponible sur https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-marketing-first-eyeglass-lenses-slow-progression-pediatric-myopia 
  1. Essilor. Corrigez votre vision – Stellest. Disponible chez https://www.essilor.com/uk-en/products/stellest/ 

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Umesh Prasad possède une formation universitaire diversifiée en sciences et une carrière marquée par une combinaison unique de pratique clinique et d'enseignement. Chercheur-communicateur reconnu, il excelle dans la synthèse d'études primaires évaluées par les pairs en articles de vulgarisation concis, pertinents et rigoureusement documentés. Spécialiste de la vulgarisation scientifique, il est animé par la volonté de rendre la science accessible aux publics non anglophones. Dans cette optique, il a fondé « Scientific European », une plateforme numérique innovante, multilingue et en libre accès. En comblant une lacune essentielle dans la diffusion mondiale des connaissances, Prasad joue un rôle clé dans la conservation du savoir. Son travail inaugure une nouvelle ère de journalisme scientifique de pointe, mettant les dernières recherches à la portée de tous dans leur langue maternelle.

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