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Avons-nous trouvé la clé de la longévité chez l'homme ?

LES SCIENCESLA BIOLOGIEAvons-nous trouvé la clé de la longévité chez l'homme ?

Une protéine cruciale responsable de la longévité a été identifiée pour la première fois chez le singe

Une pléthore de recherches se déroule dans le domaine du vieillissement car il est essentiel de comprendre les bases génétiques du vieillissement pour pouvoir comprendre comment retarder le vieillissement et traiter les maladies liées à l'âge. Les scientifiques ont découvert une protéine appelée SIRT6 qui contrôle le vieillissement chez les rongeurs. Il est possible que cela affecte également le développement des primates non humains. En 1999, la famille de gènes Sirtuin et leurs protéines homologues, y compris SIRT6, ont été liées à longévité dans la levure et plus tard en 2012, la protéine SIRT6 s'est avérée impliquée dans la régulation du vieillissement et de la longévité chez la souris, car une carence en cette protéine a conduit à des caractéristiques associées à un vieillissement accéléré comme la courbure de la colonne vertébrale, la colite, etc.

L'utilisation d'un modèle évolutif similaire à l'homme, comme un autre primate, peut combler le vide et nous guider sur la pertinence des résultats de la recherche pour l'homme. Une étude récente1 publié dans Nature est le premier travail jamais réalisé sur la compréhension du rôle de SIRT6 dans la régulation du développement et de la durée de vie chez des mammifères avancés comme les primates1. Des scientifiques chinois ont conçu les premiers macaques (singes) de primates au monde dépourvus de leur gène producteur de protéine SIRT6 en utilisant la technologie d'édition de gènes basée sur CRISPR-Cas9 et des expériences pour observer directement l'effet de la déficience en SIRT6 chez les primates. Un total de 48 embryons « développés » ont été implantés chez 12 singes mères porteuses, dont quatre sont tombées enceintes et trois ont donné naissance à des bébés singes tandis qu'un a avorté. Les bébés macaques dépourvus de cette protéine sont morts dans les heures suivant la naissance, contrairement aux souris qui commencent à vieillir « prématurément » en deux ou trois semaines environ après la naissance. Contrairement aux souris, la protéine SIRT6 joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire chez les singes, car l'absence de SIRT6 a causé de graves retards et défauts de développement du corps entier. Les trois nouveau-nés présentaient une densité osseuse plus faible, un cerveau plus petit, des intestins et des muscles immatures.

Les bébés singes présentaient un retard de développement prénatal grave entraînant de graves malformations congénitales causées par un retard de croissance cellulaire, par exemple dans le cerveau, les muscles et d'autres tissus organiques. Si un effet similaire était observé chez l'homme, un fœtus humain ne grandirait pas plus de cinq mois, bien qu'il achèverait les mois stipulés dans l'utérus de la mère. Cela serait dû à la perte de fonction du gène producteur de SIRT6 chez le fœtus humain, ce qui entraînerait sa croissance inadéquate ou sa mort. La même équipe de scientifiques a montré plus tôt qu'une déficience en SIRT6 dans les cellules souches neurales humaines peut affecter la bonne transformation en neurones. La nouvelle étude confirme que la protéine SIRT6 est un candidat probable pour être une «protéine de longévité humaine» et pourrait être responsable de la régulation du développement humain et de la durée de vie.

L'étude a ouvert de nouvelles frontières pour comprendre les protéines de la longévité humaine à l'avenir. La découverte de protéines cruciales peut mettre en lumière le développement et le vieillissement humains et la conception de traitements directs pour les retards de développement, les troubles liés à l'âge et les maladies métaboliques chez l'homme. Cette étude est déjà réalisée chez le singe, il y a donc de l'espoir que des études similaires sur l'homme puissent faire la lumière sur d'importantes protéines de longévité.

Le vieillissement reste une énigme et un mystère pour l'humanité. La recherche sur le vieillissement a souvent été discutée beaucoup plus que tout autre domaine en raison de l'importance accordée à la jeunesse dans la société et la culture. Une autre étude2 publié dans Les sciences a montré qu'il n'y a peut-être même pas de limite naturelle de longévité chez l'homme. Des scientifiques de l'Université de Roma Tre en Italie ont effectué une analyse statistique sur les possibilités de survie d'environ 4000 105 personnes âgées de 105 ans et plus et ont déclaré qu'à l'âge de 50 ans, un « plateau de mortalité » est atteint, ce qui signifie qu'il n'y a pas de limite à la longévité existe maintenant et après cet âge, la possibilité de vie ou de mort est à 50:80, c'est-à-dire que quelqu'un pourrait vivre beaucoup plus longtemps hypothétiquement parlant. Les experts médicaux pensent que le risque de décès augmente à partir de l'âge adulte jusqu'à l'âge de 90 ans environ. Très peu de connaissances sont disponibles sur ce qui se passe après les années 100 et 90. Cette étude dit que la durée de vie humaine peut ne pas avoir de seuil supérieur ! Fait intéressant, l'Italie est l'un des pays ayant le plus grand nombre de centenaires par habitant au monde, c'est donc un endroit parfait, cependant, pour généraliser l'étude, des travaux supplémentaires sont nécessaires. Il s'agit de la meilleure preuve des plateaux de mortalité par âge chez les humains, car des modèles très intéressants ont émergé. Les scientifiques veulent comprendre le concept de nivellement en détail et il semble qu'après avoir franchi les années 100 et XNUMX, les cellules de notre corps puissent atteindre un point où les mécanismes de réparation de notre corps peuvent compenser les dommages supplémentaires subis par nos cellules. Peut-être qu'un tel plateau de mortalité pourrait même bloquer la mort à tout âge ? Il n'y a pas de réponse immédiate car le corps humain est conçu de telle manière qu'il aura ses propres limites et limites. De nombreuses cellules de notre corps ne se répliquent pas ou se multiplient après s'être formées la première fois - par exemple dans le cerveau et le cœur - de sorte que ces cellules mourront au cours du processus de vieillissement.

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{Vous pouvez lire le document de recherche original en cliquant sur le lien DOI ci-dessous dans la liste des sources citées}

Sources)

1. Zhang W et al. 2018. La carence en SIRT6 entraîne un retard de développement chez les singes cynomolgus. Nature. 560. https://doi.org/10.1038/d41586-018-05970-9

2 Barbi E et al. 2018. Le plateau de la mortalité humaine : Démographie des pionniers de la longévité. Science. 360 (6396). https://doi.org/10.1126/science.aat3119

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Équipe SCIEU
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