Le sotrovimab, un anticorps monoclonal déjà approuvé pour le COVID-19 léger à modéré dans plusieurs pays, obtient l'approbation de la MHRA au Royaume-Uni. Cet anticorps a été intelligemment conçu en pensant à un virus en mutation. Une région hautement conservée de la protéine de pointe a été ciblée et est moins susceptible de muter, dans l'espoir de répondre à la fois aux problèmes précédents et actuels. variantes du virus SARS-CoV-2 (Omicron) et l’avenir variantes, ce serait inévitable.
Xeduvy (sotrovimab), un anticorps monoclonal réalisé en collaboration entre GSK et Vir Biotechnology, qui a déjà été approuvé pour le traitement des patients atteints de COVID-19 léger à modéré dans plusieurs pays (Australie, Canada, États-Unis), a récemment reçu une autorisation de mise sur le marché par la MHRA, Royaume-Uni.1 pour une utilisation chez les patients COVID-19 dans les 5 jours suivant le début de l'infection. Il s'est avéré sûr et efficace et a réduit le risque d'hospitalisation de 79 %. La principale caractéristique du sotrovimab est qu'il est ciblé contre une région hautement conservée de la protéine de pointe du SARS-CoV-2, qui est moins susceptible de muter. Cette région du SARS-CoV-2 est partagée avec le SARS-CoV-1 (le virus qui cause le SRAS)2, ce qui indique que la région est hautement conservée, ce qui rend plus difficile le développement d'une résistance. Cette fonctionnalité permet au sotrovimab d'agir contre tous les variantes de COVID-19 disponibles jusqu'à présent, y compris Omicron. Cela devrait également fonctionner sur tout futur variantes ainsi, tant que les mutations ne se produisent pas dans la région conservée3 de la protéine de pointe du SARS-CoV-2, qui n'a pas été vue jusqu'à présent.
Le sotrovimab peut ainsi agir comme une solution miracle contre l’inconnu connu et futur. variantes (qui sont inévitables car le virus accumule plus de mutations en raison d’une transmission plus élevée) du COVID-19. Le principe du développement du sotrovimab en ciblant la région conservée de la protéine de pointe peut être exploité pour poursuivre le développement d’anticorps monoclonaux et de vaccins contre le COVID-19.
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Références:
- GSK 2021. Communiqués de presse – La MHRA accorde une autorisation de mise sur le marché conditionnelle1 pour le traitement COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publié le 02 décembre 2021. Disponible sur https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Communiqués de presse – Les données précliniques démontrent que le sotrovimab conserve son activité contre les mutations clés d'Omicron, la nouvelle variante du SARS-CoV-2. Publié le 02 décembre 2021. Disponible sur https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Neutralisation croisée du SARS-CoV-2 par un anticorps monoclonal humain SARS-CoV. Nature 583 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
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 and the future variants, that would be inevitable. ){kind=link}