Des épidémies d'infection par le métapneumovirus humain (VPH) ont été signalées dans de nombreuses régions du monde. Dans le contexte de la récente pandémie de COVID-19, les épidémies de VPH dans plusieurs pays suscitent l'inquiétude de la population. Cependant, l'augmentation observée...
Le concizumab (nom commercial Alhemo), un anticorps monoclonal, a été approuvé par la FDA le 20 décembre 2024 pour la prévention des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII ou d'hémophilie B avec inhibiteurs du facteur IX. Il avait...
La tuberculose multirésistante (TB-MR) touche un demi-million de personnes chaque année. La lévofloxacine est recommandée comme traitement préventif sur la base de données observationnelles, mais les preuves issues d'essais cliniques à grande échelle ne sont pas disponibles. TB CHAMP et V-QUIN, deux essais cliniques de phase 3...
Ryoncil a été approuvé pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes (SR-aGVHD), une maladie potentiellement mortelle qui peut résulter d'une transplantation de cellules souches sanguines réalisée pour remplacer les cellules souches défectueuses du receveur dans certains types de cancers du sang, de troubles sanguins...
Une étude récente a estimé la fréquence des infections par le virus de l'herpès simplex (HSV) et des ulcères génitaux (UG). Les estimations suggèrent qu'environ 846 millions de personnes âgées de 15 à 49 ans vivaient avec des infections par l'herpès génital en 2020, ce qui représente...
Des chercheurs ont mis au point un test urinaire permettant de détecter le cancer du poumon à un stade précoce grâce à une nouvelle approche. Il utilise une sonde protéique injectable pour détecter la présence de cellules sénescentes dans le poumon par interaction avec un...
Le 22 octobre 2024, une équipe chirurgicale a réalisé la première double transplantation pulmonaire entièrement robotisée sur une femme de 57 ans atteinte de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) en utilisant le système robotique Da Vinci Xi à chaque étape. La procédure mini-invasive...
L'asciminib (Scemblix) a été approuvé pour les patients adultes atteints d'une leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) nouvellement diagnostiquée en phase chronique (PC). L'approbation accélérée a été accordée par la FDA le 29 octobre 2024. Auparavant, l'asciminib avait été approuvé par la FDA...
Le 11 octobre 2024, Hympavzi (marstacimab-hncq), un anticorps monoclonal humain ciblant « l'inhibiteur de la voie du facteur tissulaire » a reçu l'approbation de la FDA américaine en tant que nouveau médicament pour la prévention des épisodes hémorragiques chez les personnes atteintes d'hémophilie A ou d'hémophilie B. Auparavant, le 19 septembre...
Cobenfy (également connu sous le nom de KarXT), une combinaison des médicaments xanoméline et chlorure de trospium, a été étudié pour être efficace pour le traitement de la schizophrénie et a été approuvé par la FDA comme antipsychotique en septembre 20241. Ce...
BNT116 et LungVax sont des candidats vaccins contre le cancer du poumon à base d'acide nucléique. Le premier est basé sur une technologie d'ARNm similaire aux « vaccins à ARNm COVID-19 » tels que BNT162b2 de Pfizer/BioNTech et l'ARNm-1273 de Moderna tandis que le vaccin LungVax est similaire à celui d'Oxford/AstraZeneca...
Les anticorps monoclonaux (mAbs) lecanemab et donanemab ont été approuvés pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce au Royaume-Uni et aux États-Unis respectivement, tandis que le lécanemab s'est vu refuser l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE en raison d'une sécurité et d'une efficacité « insatisfaisantes »...
Le virus de la variole du singe (MPXV), ainsi appelé en raison de sa première découverte chez des singes élevés dans un centre de recherche au Danemark, est étroitement apparenté au virus variolique responsable de la variole. Il est responsable de la maladie du singe (mpox) qui a progressivement émergé...
La recrudescence du mpox en République démocratique du Congo (RDC) et dans de nombreux autres pays d'Afrique a été déterminée par l'OMS comme constituant une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) au sens du Règlement sanitaire international...
Compte tenu de l'épidémie grave et croissante de variole du singe (Mpox) en République démocratique du Congo (RDC) qui s'est désormais propagée à l'extérieur du pays et de la détection de la nouvelle souche apparue pour la première fois en septembre 2023 en dehors de la RDC,...
Neffy (spray nasal d'épinéphrine) a été approuvé par la FDA pour le traitement d'urgence des réactions allergiques de type I, y compris l'anaphylaxie potentiellement mortelle. Cela offre une voie alternative d'administration de l'épinéphrine à ceux (en particulier les enfants) opposés aux injections et...
Tecelra (afamitresgene autoleucel), une thérapie génique destinée au traitement des adultes atteints de sarcome synovial métastatique, a été approuvée par la FDA. L'approbation était basée sur l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité dans le cadre d'un essai clinique multicentrique ouvert. C'est...
Les antibiotiques actuellement utilisés dans la pratique clinique, en plus de neutraliser les agents pathogènes cibles, nuisent également aux bactéries saines de l'intestin. La perturbation du microbiome intestinal a des effets toxiques sur le foie, les reins et d’autres organes. C'est un problème à résoudre....
Une enquête sur l’épidémie de variole rapide du singe (MPXV) apparue en octobre 2023 dans la région de Kamituga en République démocratique du Congo (RDC) a révélé que les contacts sexuels étaient un mode clé de transmission de l’infection. Ce...
L'antibiotique céphalosporine de cinquième génération à large spectre, Zevtera (Ceftobiprole medocaril sodium Inj.) a été approuvé par la FDA1 pour le traitement de trois maladies, à savoir. Infections sanguines à Staphylococcus aureus (bactériémie) (SAB), y compris celles présentant une endocardite infectieuse du côté droit ; infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI) ;...
Rezdiffra (resmetirom) a été approuvé par la FDA des États-Unis pour le traitement des adultes atteints de stéatohépatite non cirrhotique non alcoolique (NASH) présentant des cicatrices hépatiques modérées à avancées (fibrose), à utiliser en association avec un régime alimentaire et de l'exercice. Jusqu'à présent, les patients atteints de...
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié un nouveau manuel de diagnostic complet pour les troubles mentaux, comportementaux et neurodéveloppementaux. Cela aidera les professionnels qualifiés de la santé mentale et d'autres professionnels de la santé à identifier et à diagnostiquer les troubles mentaux, comportementaux et neurodéveloppementaux en milieu clinique...
En février 2024, cinq pays de la région européenne de l'OMS (Allemagne, Autriche, Danemark, Suède et Pays-Bas) ont signalé une augmentation inhabituelle des cas de psittacose en 2023 et début 2024, particulièrement marquée depuis novembre-décembre 2023. Cinq décès. ..
L'iloprost, un analogue synthétique de la prostacycline utilisé comme vasodilatateur pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des engelures graves. Il s'agit du premier médicament approuvé aux États-Unis pour traiter...
La résistance aux antibiotiques, en particulier celle des bactéries à Gram négatif, a presque créé une situation semblable à une crise. Le nouvel antibiotique Zosurabalpin (RG6006) est prometteur. Il s'est avéré efficace contre les bactéries à Gram négatif CRAB résistantes aux médicaments dans des études précliniques.
La résistance aux antimicrobiens (RAM), principalement due à...