Les chercheurs ont découvert 275 millions de nouvelles variantes génétiques à partir de données partagées par 250,000 XNUMX participants au programme de recherche All of Us du NIH. Ces vastes données inexplorées aideront à mieux comprendre l’influence de génétique sur la santé et la maladie.
Les chercheurs ont identifié plus de 275 millions de nouveaux génétique variantes from data shared by about 250,000 participants of Nous tous Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These variantes were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified variantes, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Il est intéressant de noter que près de la moitié des données génomiques proviennent de participants non européens. génétique arrière-plan. Cela répond à une limitation majeure liée à la diversité d'autres grandes études génomiques qui comptaient plus de 90 % de participants européens. génétique ascendance.
Le nouveau système d’ génomique les données sont mises à la disposition des chercheurs enregistrés dans le Établi de chercheur. De nombreux chercheurs utilisent l’ensemble de données.
Etude de ces éléments jusqu'ici inexplorés génétique variantes should contribute to understanding influences of génétique sur la santé et la maladie, en particulier dans les communautés sous-étudiées d’ascendance non européenne.
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La source:
NIH. Communiqués de presse – 275 millions de nouveaux génétique variantes identifiées dans les données de médecine de précision du NIH. Publié le 19 février 2024. Disponible sur https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
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