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Fibrose : ILB®, le sulfate de dextrane de faible poids moléculaire (LMW-DS) montre des effets anti-fibrotiques dans un essai préclinique

On sait que les maladies fibrotiques affectent plusieurs organes vitaux du corps et constituent une cause majeure de mortalité et de morbidité. Jusqu’à présent, le traitement de ces maladies a connu quelques succès. ILB®, le Low Moléculaire Poids Le sulfate de dextrane (LMW-DS) a montré des résultats prometteurs dans unclinique procès. Il a été démontré qu’il résout l’inflammation et active le remodelage matriciel dans des modèles de maladies chez les rongeurs et chez l’homme. Apparemment, ILB® semble avoir le potentiel de traiter les maladies fibrotiques. La possibilité d'un traitement antifibrotique pour le glaucome est particulièrement intéressante. Mais avant d’être approuvé, il doit faire l’objet d’une nouvelle procédure à grande échelle. clinique essais.

Lorsque l'inflammation est déclenchée en raison de facteurs tels que les infections, l'auto-immunité, les toxines, les radiations, les blessures mécaniques, etc. dure plus longtemps (inflammation chronique), les processus de remodelage et de réparation des tissus se produisent simultanément. Le processus de réparation comporte deux phases : la régénération (de nouvelles cellules du même type remplacent les cellules blessées) et fibrose (les tissus conjonctifs remplacent les cellules normales). Lorsqu'il n'est pas contrôlé, le processus de réparation entraîne le dépôt de matrice extracellulaire (MEC) conduisant finalement au remplacement du tissu normal par du tissu cicatriciel permanent.

Fibrose anormale résultant d'une maladie chronique et non résolue inflammation est courante et constitue une pathologie clé à l'origine d'un grand nombre de maladies affectant des organes vitaux tels que les poumons, le foie, le cœur, le pancréas, les yeux, le cerveau, l'intestin, la peau, etc. Ces maladies sont une cause majeure de mortalité et de morbidité dans le monde. Selon une estimation, environ 45% de tous les décès sont attribués à la fibrose. Le traitement des maladies fibrotiques ne réussit généralement pas faute d'un agent thérapeutique approprié qui pourrait résoudre l'inflammation, arrêter la fibrose anormale et activer la régénération de la normale. tissus rétablissant ainsi l'homéostasie tissulaire normale sans effets indésirables. Un tel agent thérapeutique aurait une grande importance sociétale et économique.

Dans une étude antérieure, il a déjà été démontré que l'ILB® est sans danger chez l'homme. Dans cette étude, les chercheurs ont étudié les faibles molécules poids sulfates de dextrane (LMW-DS) dans des modèles de maladies chez les rongeurs et les humains. Il a été constaté que l'ILB®, le Low Molecular Poids Sulfate de dextrane (LMW-DS) –

  1. module l'inflammation et cicatrisation réponses dans des cellules humaines en culture,
  2. module l'expression de gènes inflammatoires et fibrogènes dans des cellules humaines en culture, et
  3. réduit les niveaux de fibronectine dans les cellules humaines cultivées du réseau trabéculaire et résout les cicatrices inflammatoires dans un modèle de glaucome chez les rongeurs.

Ainsi, les résultats de cette pré-clinique L'essai suggère que LMW-DS peut résoudre les cicatrices inflammatoires et favoriser la régénération fonctionnelle des tissus. Cette preuve de concept fait d'ILB® un candidat potentiel pour le traitement de plusieurs maladies fibrotiques dont le glaucome.

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Source (s):

  1. Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. et al. 2021. ILB® résout les cicatrices inflammatoires et favorise la réparation fonctionnelle des tissus. Publié : 07 janvier 2021. npj Médecine régénérative volume 6, numéro d'article : 3. DOI : https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2 
  2. Wynn TA 2006. Mécanismes cellulaires et moléculaires de la fibrose. The Journal of Pathology Volume 214, Numéro 2. Première publication : 27 décembre 2007. DOI : https://doi.org/10.1002/path.2277  

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Équipe SCIEU
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