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Fibrose : ILB®, le sulfate de dextrane de faible poids moléculaire (LMW-DS) montre des effets anti-fibrotiques dans un essai préclinique

MÉDECINEFibrose : ILB®, le sulfate de dextrane de faible poids moléculaire (LMW-DS) montre des effets anti-fibrotiques dans un essai préclinique

Les maladies fibrotiques sont connues pour affecter plusieurs organes vitaux du corps et sont une cause majeure de mortalité et de morbidité. Il y a eu un peu de succès dans le traitement de ces maladies jusqu'à présent. ILB®, le sulfate de dextrane de faible poids moléculaire (LMW-DS) a montré des résultats prometteurs dans un essai préclinique. Il a été trouvé pour résoudre l'inflammation et activer le remodelage de la matrice dans les modèles de maladies des rongeurs et des humains. Apparemment, ILB® semble avoir le potentiel de traiter les maladies fibrotiques. La possibilité d'un traitement anti-fibrosant pour le glaucome est particulièrement intéressante. Mais avant d'être approuvé, il doit subir d'autres essais cliniques à grande échelle.

Lorsque l'inflammation est déclenchée en raison de facteurs tels que les infections, l'auto-immunité, les toxines, les radiations, les blessures mécaniques, etc. dure plus longtemps (inflammation chronique), les processus de remodelage et de réparation des tissus se produisent simultanément. Le processus de réparation comporte deux phases : la régénération (de nouvelles cellules du même type remplacent les cellules blessées) et fibrose (les tissus conjonctifs remplacent les cellules normales). Lorsqu'il n'est pas contrôlé, le processus de réparation entraîne le dépôt de matrice extracellulaire (MEC) conduisant finalement au remplacement du tissu normal par du tissu cicatriciel permanent.

Fibrose anormale résultant d'une maladie chronique et non résolue inflammation est courante et constitue une pathologie clé à l'origine d'un grand nombre de maladies affectant des organes vitaux tels que les poumons, le foie, le cœur, le pancréas, les yeux, le cerveau, l'intestin, la peau, etc. Ces maladies sont une cause majeure de mortalité et de morbidité dans le monde. Selon une estimation, environ 45% de tous les décès sont attribués à la fibrose. Le traitement des maladies fibrotiques ne réussit généralement pas faute d'un agent thérapeutique approprié qui pourrait résoudre l'inflammation, arrêter la fibrose anormale et activer la régénération de la normale. tissus rétablissant ainsi l'homéostasie tissulaire normale sans effets indésirables. Un tel agent thérapeutique aurait une grande importance sociétale et économique.

Dans des études antérieures, il a déjà été démontré que l'ILB® est sans danger pour l'homme. Dans cette étude, les chercheurs ont étudié les sulfates de dextrane de faible poids moléculaire (LMW-DS) dans des modèles de maladies chez les rongeurs et les humains. Il a été constaté que ILB®, le sulfate de dextrane de faible poids moléculaire (LMW-DS) –

  1. module l'inflammation et cicatrisation réponses dans des cellules humaines en culture,
  2. module l'expression de gènes inflammatoires et fibrogènes dans des cellules humaines en culture, et
  3. réduit les niveaux de fibronectine dans les cellules humaines cultivées du réseau trabéculaire et résout les cicatrices inflammatoires dans un modèle de glaucome chez les rongeurs.

Ainsi, les résultats de cet essai préclinique suggèrent que LMW-DS peut résoudre les cicatrices inflammatoires et favoriser la régénération fonctionnelle des tissus. Cette preuve de concept fait de l'ILB® un candidat potentiel pour le traitement de plusieurs maladies fibrotiques dont le glaucome.

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Source (s):

  1. Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. et al. 2021. ILB® résout les cicatrices inflammatoires et favorise la réparation fonctionnelle des tissus. Publié : 07 janvier 2021. npj Médecine régénérative volume 6, numéro d'article : 3. DOI : https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2 
  2. Wynn TA 2006. Mécanismes cellulaires et moléculaires de la fibrose. The Journal of Pathology Volume 214, Numéro 2. Première publication : 27 décembre 2007. DOI : https://doi.org/10.1002/path.2277  

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Équipe SCIEU
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