Les chercheurs ont découvert 275 millions de nouvelles variantes génétiques à partir de données partagées par 250,000 XNUMX participants au programme de recherche All of Us du NIH. Ces vastes données inexplorées aideront à mieux comprendre l’influence de génétique sur la santé et la maladie.
Les chercheurs ont identifié plus de 275 millions de nouveaux génétique variantes à partir de données partagées par environ 250,000 XNUMX participants de Nous tous Programme de recherche du National Institute of Health (NIH) des États-Unis. Ces variantes étaient auparavant non signalés et inexplorés. Sur les 275 millions nouvellement identifiés variantes, près de 4 millions se trouvent dans des zones pouvant être associées à des risques de maladie.
Il est intéressant de noter que près de la moitié des données génomiques proviennent de participants non européens. génétique arrière-plan. Cela répond à une limitation majeure liée à la diversité d'autres grandes études génomiques qui comptaient plus de 90 % de participants européens. génétique ascendance.
Le nouveau système d’ génomique les données sont mises à la disposition des chercheurs enregistrés dans le Établi de chercheur. De nombreux chercheurs utilisent l’ensemble de données.
Etude de ces éléments jusqu'ici inexplorés génétique variantes devrait contribuer à comprendre les influences de génétique sur la santé et la maladie, en particulier dans les communautés sous-étudiées d’ascendance non européenne.
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La source:
NIH. Communiqués de presse – 275 millions de nouveaux génétique variantes identifiées dans les données de médecine de précision du NIH. Publié le 19 février 2024. Disponible sur https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
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