NéoCoV, un coronavirus souche liée au MERS-CoV trouvée chez les chauves-souris (le NeoCoV n'est pas une nouvelle variante du SRAS-CoV-2, l'organisme humain coronavirus souche responsable de la pandémie de COVID-19) a été signalé comme le premier cas d'une variante du MERS-CoV utilisant ACE2. NeoCoV a un potentiel d’émergence humaine avec à la fois un taux de mortalité et un taux de transmission élevés.
Le NeoCoV est une souche apparentée au MERS-CoV qui utilise la chauve-souris ACE 2 récepteurs pour son entrée et son infection dans les cellules de chauve-souris. Cependant, les souches de MERS-CoV utilise les récepteurs DPP4 pour l'entrée cellulaire. Il est important de noter que le NeoCoV n'est pas une nouvelle variante de SRAS-CoV-2 qui a provoqué la pandémie mondiale depuis son émergence en novembre 2019.
Cet article montre que NeoCoV et son proche parent PDF-2180-CoV sont capables de se lier efficacement aux récepteurs ACE 2 chez la chauve-souris, mais se lient moins favorablement aux récepteurs ACE 2 humains. Des études utilisant la cryomicroscopie électronique ont révélé une différence distincte virus-Surface de liaison ACE 2 en cas de liaison du NeoCoV et du PDF-2180-CoV aux récepteurs ACE 2. Un déterminant moléculaire implique le résidu Asp 338, qui empêche NeoCoV de se lier au récepteur ACE 2 humain. De plus, une mutation T510F dans le motif de liaison au récepteur du NeoCoV lui permet de se lier efficacement au récepteur ACE 2 humain.
Compte tenu du taux de mortalité élevé de 35 % associé au MERS-CoV virus dérivé de la lignée Beta CoV, le NeoCoV pourrait constituer une menace potentielle pour l'émergence d'une souche hautement transmissible de NeoCoV et PDF-2180-CoV (en cas d'acquisition de la mutation T510F en raison d'une dérive antigénique) qui peut provoquer une infection et une mortalité chez l'homme, bien pire que la pandémie actuelle. La dérive antigénique fait référence à une génétique aléatoire mutations qui a provoqué des changements dans de protéines structure, modifiant ainsi la capacité de la protéine à se lier à un récepteur particulier. De plus, l'infection causée par la mutation T510F du NeoCoV, n'a pas pu être neutralisée de manière croisée par des anticorps ciblant le SARS-CoV-2 ou le MERS-CoV.
L’ensemble de la communauté mondiale espère que la mutation du NeoCoV et du PDF-2180-CoV, qui lui permet de se lier efficacement au récepteur ACE 2 humain, reste une étude en laboratoire pour comprendre la virulence de ces derniers. virus, et cela ne devient pas un cas de transmission zoonotique des chauves-souris aux humains, créant un autre chaos mondial.
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La source:
Yan H., et al 2022. Les proches parents du MERS-CoV chez les chauves-souris utilisent l'ACE2 comme récepteurs fonctionnels. Prétirage bioRxiv. Publié le 25 janvier 2022. DOI : https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490
